الحركة المسرحية تشوه وصم فيروس نقص المناعة البشرية لدى الرجال المثليين السود

2021 | الذي

منذ حوالي 17 عامًا ، محرر مجلة مخضرم وأمين محتوى وناشط LGBTQ اميل ويلبكين مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية. ومع ذلك ، بمساعدة التقدم في الرعاية الصحية مثل PrEP ، فهو من بين الملايين الذين يمكنهم الآن أن يعيشوا حياة صحية وكاملة مع التشخيص.

ولكن في وقت تشخيص ويلبيكين حوالي عام 2002 ، كان ما يقرب من مليون بالغ وطفل مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والإيدز في الولايات المتحدة. 45 ألف من تلك الحالات كانوا من المصابين حديثًا بالفيروس ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية .



إخفاء أطفالك إخفاء ميمي زوجتك

ذات الصلة | 10 كولين كايبرنيك تعرف على ركائز حقوقك



في عام 2002 ، على الرغم من أن أسوأ وباء فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز (توفي 35 مليونًا في جميع أنحاء العالم منذ عام 1981) كان في انخفاض إلى حد كبير ، لا تزال هناك وصمة عار اجتماعية داخل وخارج المجتمعات المثلية - خاصة المجتمعات الملونة. كان تقلص الفيروس أكثر بروزًا بين الرجال المثليين السود مثل ويلبيكين ، الذي كان يبلغ من العمر 34 عامًا في ذلك الوقت. لسوء الحظ ، لا تزال هذه الإحصائية صحيحة ، وفي السنوات الأخيرة ، أصبحت أكثر خطورة.

تقارير CDC أنه في عام 2017 ، كان 43٪ من تشخيصات فيروس نقص المناعة البشرية الجديدة في الولايات المتحدة من السود ، و 60٪ منهم من الرجال المثليين. على مدى ست سنوات ، من 2010 إلى 2016 ، زاد معدل الإصابة بنسبة 40٪ للرجال المثليين السود بين جيل الألفية الذين تتراوح أعمارهم بين 25 و 34 عامًا. وفي عام 2016 ، أصدر مركز السيطرة على الأمراض (CDC) تقرير المخاطر الأول على الإطلاق ، التي أكدت أن واحدًا من كل رجلين مثليين من السود سيصاب بفيروس نقص المناعة البشرية في حياته.



يدير Wilbekin مبادرة تسمى الابن الأصلي ، التي تستلهم اسمها من عمل جيمس بالدوين الأساسي ، ملاحظات على الابن الاصلي . يمكن وصف البرمجة التي ينسقها بأنها حركة بين الأجيال تهدف إلى الجمع بين الرجال المثليين السود وتمكينهم عبر قطاعات الفنون والأعمال والإعلام والأزياء والسياسة والرعاية الصحية.

جعله عمله الشريك المثالي لـ بقدر ما أستطيع ، تجربة مسرحية غامرة أنشأتها Harley & Company ، وبدعم من ViiV Healthcare ، والتي أصبحت ، مثل Native Son ، حركة في حد ذاتها. إنهم يتشاركون هدفًا مشتركًا يتمثل في زيادة الوعي بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، وكيف يستمر تأثيره على حياة الرجال المثليين السود. أعضاء فريق التمثيل الرئيسي بقدر ما أستطيع ، بما في ذلك ديميتري مويس ، وبراندون جيل ، وماركيز جونسون يشاركون مقاطع فيديو حول شخصياتهم اليوم على ورق.

بقدر ما أستطيع بدأت سلسلة عروض بدء المحادثات في عام 2017 بعروض في جاكسون ، ميسيسيبي ، ومنذ ذلك الحين تم إنتاجها في بالتيمور وسان دييغو ورالي. كان أول ظهور لها في نيويورك العام الماضي في هارلم ، لكنها تعود هذا العام مع عرض محدث من تأليف سارة هول وإخراج جيمس أندرو والش. يقام عبر 10 عروض من 12 إلى 16 سبتمبر في Joe's Pub في Manhattan's East Village. (تذاكر هنا. ) منذ بدايته ، أدت موضوعات العرض - التي تتناول وصمة العار ، والخوف ، والتمييز ، ورهاب المثلية الجنسية ، سواء كانت داخلية أو خارجية ، وجهاً لوجه ، وجميع العوامل التي تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين مجتمعات السود المثليين - إلى ثمانية إنتاجات وأكثر من 125 العروض على الصعيد الوطني.



يأمل ويلبيكين أن يقوم العرض بالعديد من الأشياء للقضاء على هذه العوامل ، خاصةً إذا بدأ محادثات أكثر صحة حول الرجال المثليين السود الذين يخضعون للاختبار أو اتخاذ تدابير علاجية وقائية أخرى. واحد من كل سبعة أشخاص سود مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لا يعرفون حتى أنهم مصابون به. من المحتمل أن يكون هذا المعدل أعلى بين الرجال المثليين السود ، نظرًا لأنهم غالبًا ما يجلسون في بؤرة العديد من نقاط الضعف المتداخلة ويواجهون مجموعة من التحديات الاجتماعية-الكيميائية من التعليم إلى الفقر ، نتيجة لذلك.

يقول ويلبيكين: 'في وقت إصابتي بفيروس نقص المناعة البشرية ، رفضت إجراء الفحوصات ، وربما مرت سنة قبل أن أكتشف ذلك حقًا ، على الرغم من أنني كنت مريضًا'. لم أكن أرغب في مواجهته لذا أخذت صديقًا معي. شعرت بخيبة أمل في نفسي.

شيع لابوف يصرخ ضد تفوق البيض

بالإضافة إلى ذلك ، يأمل ويلبيكين أن يضيف العرض إلى الشعور بالكمال بين مجتمعه. 'كيف نساعد في شفاء أي انكسار أو عار يعيش في الرجال المثليين السود ، وأي أشخاص مثليين آخرين معرضين للخطر ، لأن هناك نقصًا في تقدير الذات داخل مجتمع لا يقدرهم أيضًا؟' هو يقول. 'علينا أن نفعل ما هو أفضل. هذا علينا جميعًا.

ورق تحدث أكثر مع ويلبيكين حول عمله مع Native Son ، ما يمكن للجمهور التعلم منه بقدر ما كنت Ca ن ، وحب الذات.

تسجيل الدخول • Instagram

ما أدى إلى مشاركتك مع بقدر ما أستطيع ؟

تواصل معي Harley and Company [منتجو العرض] لأنهم قرأوا مقالًا أجريت فيه مقابلة حول Native Son. أنا رجل أسود مثلي الجنس مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، ويركز Native Son على التوعية المجتمعية وتمكين وتثقيف الناس حول فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز في مجتمع السود. لذلك عندما أطلعوني على المقطع الدعائي للمسرحية ، شعرت بالاختناق وبدأت في البكاء لأنه بالنسبة لي أيضًا كان علامة وتأكيدًا على أن العمل الذي كنت أقوم به مع Native Son كان على ما يرام ، ولدي حاجة حقيقية ، مجتمع حقيقي غرض. لذلك نوعًا ما تحقق حلمي.

ذات الصلة | لديك الحق في أن تكون على قيد الحياة: إنديا مور

هل شككت في ذلك من قبل؟

كنت أعرف أن هناك هدفًا وحاجة لـ Native Son ، لكنني لم أدرك أنه مرتبط بهذه الطريقة. كانت رؤية المقطورة أشبه برؤية صورة متحركة لرؤيتي. رؤية الرجال المثليين السود يتحدثون عن فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز في مساحة مسرحية ووسيلة جعلته ينبض بالحياة. أعتقد أن أحد أكبر الأسباب التي دفعتني إلى إنشاء هذه الحركة مع Native Son هو أنني أردت إنشاء مساحة لنا لرؤية بعضنا البعض ، حيث يمكننا رؤية الجمال في بعضنا البعض ، ورؤية القيمة في بعضنا البعض ونرى ذلك في أنفسنا على أنه انعكاس. لذا فإن هذه الحركة لا تتعلق بي ، فهذه الحركة تدور حول مجتمعنا والرجال المثليين السود. مع استمرار ارتفاع معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، كيف يمكننا نحن الرجال المثليين السود أن نحب بعضنا البعض ، ونعتني ببعضنا البعض ، ونؤكد بعضنا البعض ، ونرى بعضنا البعض؟

الذي يصنع الأحذية الحمراء السفلية الشهيرة

'مع استمرار ارتفاع معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، كيف يمكننا نحن الرجال المثليين السود أن نحب بعضنا البعض ، ونعتني ببعضنا البعض ، ونؤكد بعضنا البعض ، ونرى بعضنا البعض؟'

لا تزال هناك فكرة عامة مفادها أن فيروس نقص المناعة البشرية `` انتهى '' ، لكن هذا ليس هو الحال في جميع أنحاء العالم ، وخاصة بالنسبة للرجال المثليين السود في الولايات المتحدة ، ارتفعت معدلات الإصابة بشكل مطرد في السنوات الأخيرة على الرغم من توافر الأدوية الوقائية مثل PrEP.

نعم. بقدر ما أستطيع مهم ، لأن الرجال المثليين السود لديهم أعلى معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية والإيدز في الولايات المتحدة ويتبعهم النساء السود. لذلك هناك حاجة حقيقية لإجراء محادثة حول هذا الموضوع لأن هناك الكثير من جيل الألفية ما زالوا مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2019. هناك أدوية لمنع ذلك ، هناك الكثير من الممارسات الجنسية الآمنة التي يمكن للناس القيام بها ، لكن الأرقام لا تزال تتزايد. تقول مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أنه بحلول عام 2020 ، سيكون 1 من كل 2 من الرجال المثليين السود قد أصيب بفيروس نقص المناعة البشرية في حياتهم. هذا مرعب بالنسبة لي.

ذات الصلة | لديك الحق في أن تكون حراً: مبرّأ 5

ما رأيك في نظامنا الحالي ، سواء كان التعليم الجنسي أو الوصول إلى الرعاية الصحية ، الذي سمح لهذا أن يكون هو الحال؟

هذا لي -_- ميمي

جزء من التحدي هنا هو أن الرجال السود بشكل عام لا يتم تقديرهم في مجتمعاتنا. لا تزال هناك معدلات متزايدة للسجن والقتل ووحشية الشرطة ومعدلات الوفيات المبكرة. بالنسبة للبعض ، عندما يتعلق الأمر بالرجال المثليين السود ، فإن الأساس المنطقي هو ، لماذا تريد أن تعتني بمجتمع يعاني من فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز بأعداد مساوية لما كان عليه الحال في أواخر الثمانينيات وأواخر التسعينيات؟ بالمقارنة ، عندما تنظر إلى معدلات إصابة الرجال المثليين البيض ، فإنهم أصغر بكثير وقد تباطأوا. أعتقد أن جزءًا من سبب استمرار تأثرنا هو الحكومة ، وجزء منها هو صناعة الأدوية ، وأعتقد أن جزءًا غير معلن منه يتعلق حقًا بما إذا كنا نهتم بالسود أم لا.

بالنسبة لبعض الأشخاص ذوي البشرة السمراء ، فإن عملية البحث عن رعاية صحية مناسبة تشكل حاجزًا في حد ذاتها ، بسبب موارد الشخص ، سواء كانت مالية أو تعليمية. المعلومات متاحة ، ولكن ليس من السهل دائمًا فهمها أو الوصول إليها.

في معظم البلدان في أوروبا ، هناك مزايا رعاية صحية مذهلة للمواطنين. الرعاية الصحية في الولايات المتحدة معقدة بشكل مفرط ولا تسعى إلى خدمة الجميع واحتياجاتهم. تحقيقا لهذه الغاية ، فإن الحكومة في الواقع خذلت مجتمعنا. في بعض الأحيان يذهب الناس إلى الطبيب ويشعرون أنهم لا يعرفون ما الذي يتحدث عنه الأطباء ، أو أنهم لا يثقون في نظام الرعاية الصحية ، ويشعرون أنه يتم تحصيل رسوم عليهم في كل مرة يدخلون فيها ، لذا فإن الحواجز المالية هي قضية. ولأن الرعاية عالية الجودة باهظة الثمن ، فإن فكرة الاضطرار إلى الذهاب وإجراء الاختبارات ثم الاضطرار إلى الذهاب مرتين في السنة للحصول على عمل الدم والأدوية ؛ هذه الأشياء مخيفة لكثير من الناس ، خاصة للأشخاص المهمشين. أيضًا ، أعتقد أنه شيء معروف في المجتمع الأسود ، لكن هل نقبل الشباب السود غير الثنائيين ونسمح لهم بالشعور بالأمان والسماح لهم بالشعور بأنه يمكن الاعتناء بهم ، وأن بإمكانهم الوثوق بالأطباء والمتخصصين في الرعاية الصحية؟ شيء واحد أتمنى بقدر ما أستطيع الانفتاح هو استكشاف كيفية إجراء محادثات حقيقية في المجتمع حول هذه القضايا وإزالة وصمة الشذوذ الجنسي والشذوذ والعلاقات والأدوار غير الثنائية. أريد أيضًا كسر حواجز الاتصال في العائلات والكنيسة ، وحتى في الحي فقط.

ذات الصلة | لديك الحق في أن تكون آمنًا: تارانا بيرك

من تعتقد أنه الجمهور الرئيسي له بقدر ما أستطيع ؟ من برأيك سيحقق أقصى استفادة من هذه المسرحية؟

أعتقد أن الشيء الرائع في العرض هو أنه عالمي وأنه إنساني ورواية القصص. بالنسبة للرجال المثليين السود ، فإن قوتها تفتح الحوار وتثبت تجاربهم. الجمهور الآخر هم حلفاء ، رجال ونساء من رابطة الدول المستقلة ، وعائلات ربما يكون قريبهم مثليًا ، أو أخًا ، أو أختًا ، أو عمًا ، أو أبًا أيا كان ، ويمكنهم بالفعل فهم ما يمر به الرجال المثليون من السود على وجه التحديد في خروجهم كما هم التعامل مع هويتهم الجنسية والتعامل مع نفس الوصمات التي تأتي بعد ذلك من فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز. هذا العرض لمن يريد - أو الأفضل من ذلك ، يحتاج - لسد تلك الفجوات. وعلى الرجال المثليين السود أن يكتشفوا الفرح أيضًا ، ليس فقط الحزن ، حتى لو كان ذلك فقط ليحبوا أنفسهم بشكل أفضل.

بقدر ما أستطيع يفتح في 12 سبتمبر ويستمر لمدة 10 عروض حتى 16 سبتمبر. احصل على التذاكر هنا .

القط دوجا يا ما هو الوقت ليكون على قيد الحياة

الصور بإذن من Harley & Company